Regulatory Drops
By @Regulatory Drops
Listen to a podcast, please open Podcast Republic app. Available on Google Play Store and Apple App Store.
Image by @Regulatory Drops
Category: Business
Open in Apple Podcasts
Open RSS feed
Open Website
Rate for this podcast
Subscribers: 1
Reviews: 0
Episodes: 38
Description
Discussões sobre temas de interesse para os profissionais de assuntos regulatórios e simpatizantes! ;)
Comente através do email info@regulatorydrops.com, ou no nosso Grupo de Discussão Regulatórios Brasil
(https://groups.io/g/Regulatorios-Brasil).
| Episode | Date |
|---|---|
|
Controle de Nitrosaminas em Medicamentos
|
Apr 11, 2021 |
|
Revisão da RDC 73/2016 - Pós Registro de Medicamentos - Spoilers
|
Mar 28, 2021 |
|
Revisão da RDC 200/2017 - Aspectos da Qualidade
|
Mar 07, 2021 |
|
CP 932/2020: Revisão da RDC N. 200/2017 (Novas Vias de Desenvolvimento: Completo e Abreviado)
|
Feb 21, 2021 |
|
Regulatory Drops 2021 - O Retorno!
|
Feb 14, 2021 |
|
Produtos de Terapias Avançadas
|
May 10, 2020 |
|
Coronavírus - Reflexões Regulatórias
|
Apr 26, 2020 |
|
Revisão da RDC 200/2017 e os Fluxos de Peticionamento e Avaliação de DDCMs
|
Apr 12, 2020 |
|
RDC 327/2019 - Produtos de Cannabis para fins medicinais
|
Mar 15, 2020 |
|
CP 760/2019 - Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência - PARTE 3
|
Mar 01, 2020 |
|
Drops #8 - Controle de Nitrosaminas em Medicamentos
|
Feb 16, 2020 |
|
Drops #7 - Destaques: Apresentação da Consolidação Final CPs do Novo Marco Regulatório de IFA
|
Feb 10, 2020 |
|
CP 760/2019 - Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência - PARTE 2
|
Feb 09, 2020 |
|
CP 760/2019 - Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência - PARTE 1
|
Jan 26, 2020 |
|
Drops #6 - Retirada do Efeito Suspensivo de Recursos: O que mudou?
|
Jan 23, 2020 |
|
Consultas Públicas sobre Produtos Biológicos (685, 686 e 687/2019)
|
Jan 12, 2020 |
|
Drops #5 - Relatórios Periódicos de Farmacovigilância x RDC 317
|
Dec 19, 2019 |
|
Novo Marco Regulatório de IFAs no Brasil - PARTE 3
|
Dec 15, 2019 |
|
Cenário Regulatório GGMED/Anvisa 2019-2020
|
Dec 08, 2019 |
|
O Uso de RWD e RWE na Tomada de Decisões Regulatórias
|
Dec 01, 2019 |
|
RDC 318/2019 - Estudos de Estabilidade para Medicamentos e IFAs - PARTE 2
|
Nov 24, 2019 |
|
Drops #4 - O que significa este termo "Regularização"?
|
Nov 21, 2019 |
|
RDC 318/2019 - Estudos de Estabilidade para Medicamentos e IFAs - PARTE 1
|
Nov 17, 2019 |
|
Drops #3 - Perda de Peso x RDC 318 x Guia 28 - Estudos de Estabilidade
|
Nov 13, 2019 |
|
Revisão da RDC 71/2009 - Rotulagem de Medicamentos
|
Nov 10, 2019 |
|
RDC 317/2019 - Ampliação do Prazo de Validade dos Medicamentos
|
Nov 03, 2019 |
|
Drops #2 - Revisões Sistemáticas de Literatura
|
Oct 29, 2019 |
|
Guia 24/2019: Manual CTD Anvisa - PARTE 2
|
Oct 27, 2019 |
|
Impressões sobre o 1º Ano de vigência do Novo Marco Regulatório de Suplementos Alimentares
|
Oct 20, 2019 |
|
Drops #1- Impurezas Genotóxicas e Mutagênicas
|
Oct 17, 2019 |
|
Revisão da RDC 166/2017 - Validação de Métodos Analíticos
|
Oct 13, 2019 |
|
Revisão da RDC 200/2017 - PARTE 1
|
Oct 06, 2019 |
|
Impurezas Genotóxicas e Mutagênicas e o Guia ICH M7
|
Sep 29, 2019 |
|
Podcast Especial: O Profissional de Assuntos Regulatórios
|
Sep 22, 2019 |
|
Novo Marco Regulatório de IFAs no Brasil - PARTE 2
|
Sep 15, 2019 |
|
Guia 24/2019: Manual CTD Anvisa - PARTE 1
|
Sep 08, 2019 |
|
CP 453/2017 - Estudos de Estabilidade para Medicamentos e IFAs
|
Sep 01, 2019 |
|
Novo Marco Regulatório de IFAs no Brasil - PARTE 1
|
Aug 26, 2019 |