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Présentation de la chaire
La chimie moléculaire, et plus particulièrement la chimie organique, a une longue histoire au Collège de France avec des personnalités illustres qui ont fortement marqué la discipline (Histoire de la Chimie au Collège de France, Lettre n°26 CdF, J. Livage (2009)). Discipline singulière s'il en est, puisque comme l'a écrit Marcelin Berthelot, « La chimie crée son objet. Cette faculté créatrice, semblable à celle de l'art lui-même, la distingue essentiellement des sciences naturelles et historiques. » (M. Berthelot (1860), La Chimie organique fondée sur la synthèse, Mallet Bachelier, Paris).
Effectivement, la créativité est de mise en chimie pour assembler des atomes à l'échelle moléculaire et accéder à des édifices moléculaires fonctionnels et essentiels dans de nombreuses approches transdisciplinaires, des sciences du vivant à celles des matériaux, et qui font progresser la santé publique, l'agriculture et la gestion de l'énergie et des ressources…
La construction moléculaire se doit alors d'être maîtrisée pour ne pas constituer une entrave à ces développements. Cela implique une innovation constante dans les méthodes de synthèse à laquelle s'est ajouté au cours des dernières années un cahier des charges de développement durable de plus en plus pressant et qui se justifie par des objectifs de moindre consommation énergétique, de respect des ressources terrestres, de minimisation des effluents. Le levier d'action est alors le mode d'activation moléculaire qui doit promouvoir la transformation chimique désirée de façon plus efficace et sélective. Plusieurs options sont possibles : activation thermique, photochimique, mécanique, catalyse… Elles peuvent être combinées pour optimiser l'économie d'atomes et restreindre le nombre d'étapes de synthèse (chimie verte).
La chaire Activations en chimie moléculaire du Collège de France se fera l'écho des avancées dans le domaine de l'activation moléculaire, qui font l'objet d'intenses recherches de par le monde, et de leurs applications pour la production moléculaire durable.
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Séminaire - Philippe Dauban & Guillaume Prestat : « Nitrène de Rhodium » et amination sélective de liaison C(sp3)–H. Fer et hydroxylamine : un couple durable pour les réactions d'amination
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Apr 08, 2026 |
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04 - Espèces réactives et intermédiaires : Nitrènes
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Apr 08, 2026 |
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Séminaire - Julie Broggi : Les carbènes N-hétérocycliques NHC : vers des super-réducteurs organiques
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Apr 01, 2026 |
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03 - Espèces réactives et intermédiaires : Carbènes en chimie moléculaire et en chimie des matériaux
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Apr 01, 2026 |
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Séminaire - Alejandro Perez Luna & Clément Chauvier : Réactifs organo(di)métalliques pour la synthèse organique. Génération de carbanions par extrusion de N2 : histoire et applications
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Mar 25, 2026 |
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02 - Espèces réactives et intermédiaires : Chimie des carbanions
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Mar 25, 2026 |
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Séminaire - Jérôme Lacour : Voyage stéréochimique parmi les carbocations et leurs précurseurs
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Mar 18, 2026 |
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01 - Espèces réactives et intermédiaires : Introduction à la notion d'intermédiaires réactionnels, cas des carbocations
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Mar 18, 2026 |
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Séminaire - Dario Bassani : Applications inusuelles de la photocatalyse : pourquoi la compréhension des mécanismes est essentielle
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Apr 09, 2025 |
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06 - Activation photochimique : Processus photostimulés moléculaires et macromoléculaires
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Apr 09, 2025 |
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Séminaire - Sami Lakhdar : Démystifier les réactions photoinduites : un pas décisif vers une chimie verte
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Apr 04, 2025 |
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05 - Activation photochimique : Catalyse organométallique sous irradiation
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Apr 02, 2025 |
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Séminaire - Rémi Métivier : Molécules et assemblages fluorescents photoréactifs
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Mar 26, 2025 |
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04 - Activation photochimique : Photocatalyse
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Mar 26, 2025 |
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Séminaire - Zacharias Amara : Contrôle interfacial des processus photocatalytiques pour des applications durables en chimie organique
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Mar 19, 2025 |
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03 - Activation photochimique : Autres transformations photochimiques et applications
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Mar 19, 2025 |
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Séminaire - David Aitken : Réactions photochimiques pour la synthèse de composés cycliques à 4 chaînons : applications et découvertes
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Mar 12, 2025 |
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02 - Activation photochimique : Photochimie des dérivés carbonylés
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Mar 12, 2025 |
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Séminaire - Ludovic Jullien : Bien réagir avec la lumière
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Mar 05, 2025 |
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01 - Activation photochimique : Des premières observations à la photochimie des alcènes
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Mar 05, 2025 |
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08 - Vers une chimie radicalaire de moins en moins radicale : Élégance de la chimie radicalaire
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May 21, 2024 |
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07 - Vers une chimie radicalaire de moins en moins radicale : Applications de la catalyse photoredox
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May 07, 2024 |
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06 - Vers une chimie radicalaire de moins en moins radicale : Catalyse photoredox : principes
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Apr 30, 2024 |
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05 - Vers une chimie radicalaire de moins en moins radicale : Du redox à la catalyse redox
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Apr 23, 2024 |
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04 - Vers une chimie radicalaire de moins en moins radicale : Grandes réactions radicalaires
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Apr 02, 2024 |
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03 - Vers une chimie radicalaire de moins en moins radicale : Réactions en chaîne
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Mar 26, 2024 |
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02 - Vers une chimie radicalaire de moins en moins radicale : Réactions élémentaires radicalaires
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Mar 19, 2024 |
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01 - Vers une chimie radicalaire de moins en moins radicale : De Gomberg aux radicaux non stabilisés : effets stéréoélectroniques et réactivités
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Mar 12, 2024 |
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Leçon inaugurale - Louis Fensterbank : Activations en chimie moléculaire, une introduction
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Mar 07, 2024 |